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Silvia Gil, Teniente Coronel de la Guardia Civil, Top100 honorífica de mujeres lideres, ha participado realizando uno de los relevos de la carrera solidaria Q15, - Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q. -

La Teniente Coronel Silvia Gil no sólo recibió a los participantes de la carrera solidaria "Reto Q15", en su calidad de Jefa de la Comandancia de Teruel, sino que quiso participar haciendo uno de los relevos, concretamente el que se realizaba sobre las 3 de la mañana, completando uno de los tramos del recorrido, poniendo de relieve su compromiso y su solidaridad.

Se trata de una prueba solidaria en la que participan más de 700 agentes de los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad que recorrerán toda España durante varios días 7.800 kilómetros a favor de  los niños con Síndrome de Inversión/Duplicación de Cromosoma 15Q.

La Asociación Star Spain Intercambio Policial Internacional organizó la 'Primera Vuelta a España de Running Non-Stop' con el objetivo de visibilizar y recaudar fondos para promover y fomentar la investigación del Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q.

La carrera comenzó el pasado 4 de marzo en Madrid, tras la celebración de una gala benéfica y llegó a Teruel el pasado día 9, donde la Teniente Coronel Silvia Gil participó haciendo un relevo sobre las 3 de la mañana para completar un tramo del recorrido.

Esta carrera solidaria por relevos pasará por 50 capitales de provincia y recorrerá 7.800 kilómetros en 28 días (lo que podría ser récord guiness). En este reto participan guardias civiles, policías nacionales, agentes de la Guardia Urbana, Policía Portuaria, Mossos, Ertzaina, Fuerzas Armadas, personal de Emergencias, y otros voluntarios que colaboran para lograr el reto.

La recaudación irá destinada a la Fundación Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q.

¿Qué es el Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q?

El Síndrome de Inversión Duplicación del Cromosoma 15Q, también conocido como tetrasomía parcial del cromosoma 15 o idic 15, es una alteración cromosómica de origen numérico y estructural cuya prevalencia es 1/30000 individuos nacidos y que afecta por igual a ambos sexos. El invdup 15 es el cromosoma marcador más frecuente.

Los signos y síntomas varían de unos individuos a otros dependiendo del tamaño duplicado.

Individuos con una región de duplicación cercana al centrómero pueden ser individuos completamente sanos; por otro lado, individuos con duplicaciones que comprometen a regiones más grandes pueden ocasionar los diferentes síntomas.